完成救命寶寶之胚胎著床前基因診斷PGD
推展胚胎著床前染色體篩檢PGS
研究與推廣新生兒聽損基因、呼吸中止症基因、
先天性巨細胞病毒感染篩檢服務
利用PlGF & sFlt1 及血液動力學
預測子癲前症的發生並發表相關國際論文
發展罕見疾病、遺傳疾病、癌症、慢性病、 心血管
疾病基因研究，推出個人化基因篩檢服務
基因晶片（aCGH）技術導入產前診斷，發展脊髓
性肌肉萎縮症（SMA）基因篩檢服務
先進技術與完整諮詢獲國際基因大廠illumina® 肯
定簽約合作以雙品牌優勢提供服務
利用次世代定序NGS 在台灣進行非侵入性產前染色
體微片段缺失、胚胎著床前染色體等篩檢
通過LDTS列冊登錄、ISO/IEC 17025、ISO 15189
美國病理學會CAP認證通過、CAP能力試驗
以新生命為起點，以健康守護為目標
一直以來居於基因醫學發展的領導地位，擁有最新儀器設備、核心技術與研發優 勢，結合母胎兒醫學、基因遺傳醫學、生殖醫學、臨床醫學的菁英，提供一站式 專業、安全、高品質的檢測服務，讓台灣遺傳醫學臨床應用水準與國際同步。
Detail
堅持所有檢測都是由台灣團隊在地完成，實驗室與檢驗所通過LDTS列冊登錄、 TAF ISO/IEC 1702 5、TAF ISO 15189 國際認證、美國病理學會CAP實驗室認證通過、及CAP 能力試驗， 並擁有嚴謹的品質管理流程系統。
Detail
學術研究與臨床發展經驗豐富，擁有超過200 篇國際學術論文、建立超過100 種罕病偵測平台、數十種基因疾病診斷法，並以國內最完整的基因及遺傳疾病資 料庫，結合次世代定序、基因晶片等嶄新分子醫學技術，有效協助臨床醫師確診。
Detail
設計整合型基因診斷晶片，導入全身健檢的觀念，以單一檢體進行多種不同的疾 病基因檢測，達到全面化、客製化的醫療服務，幫助醫生為患者規劃最有效的治 療方式，達成個人化醫療目標。
Detail
醫師同時具備醫學科學家的角色，研究與臨床緊密結合，與團隊共同開發出大眾 需要的檢測服務，並為每一份檢測報告檢核確認，第一時間提供各項數據、報告 解說，及詳實且完善的醫療服務。
Detail
積極與跨國企業策略合作，與Roche 進行分子生物以及免疫分析合作，設備儀器檢測服務、臨床分析資源共享；和全球基因測序龍頭企業illumina® 簽訂合作 協議並訂定長期合作策略，資源共享讓服務具高度競爭實力。
Detail慧智基因透過轉譯醫學將醫學研究和臨床診斷密切做連結，將新知識與技術導入常規檢查，有效協助預防與治療
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