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「慧智聽損基因檢測」衛教資訊


及早找出聽損原因 把握治療黃金期

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服務介紹

Introduction

■ 兒童聽力缺損 七成是基因造成


聽力缺損分為外耳中耳病變所導致的「傳音型聽損」與內耳聽神經病變所導致的「感音型聽損」,前者通常在發炎痊癒後聽力即可恢復正常,但感音型聽損卻非如此,其中大約有七成屬於遺傳性聽損,需要盡早依靠特定聽覺輔具介入來延緩聽力惡化,也因此在臨床上更應該積極謹慎地處理。




■ 不僅找到聽損原因 更能及早治療與預後!


台灣每年有超過700名聽損兒童需要接受治療,但感音型聽損的成因複雜,受到數百種基因變異所影響,以一般傳統聽力測驗及影像學檢查方式難找到聽損原因,往往因而導致臨床治療決策困難,也容易使得聽損兒童錯過治療黃金時期。
慧智聽損基因檢測篩選盛行率高的聽損基因,並利用次世代定序短時間偵測多個聽損基因,找出聽損基因變異,有助於確認病因並了解聽損特性,進而提供準確的醫療與照護計畫,預防聽力持續惡化



適用對象

suitable Objects

✔ 聽力異常患者
✔ 家庭成員患有相關聽損疾病
✔ 欲透過基因檢測達到更好的醫療預後




檢測說明

modality

■ 慧智聽損123 一步步找到聽損原因


慧智聽損基因檢測採用漸進式的檢測方式,提供常見五大聽損基因基本點位快篩,預計可檢出約四成的聽損患者
或是進階利用全基因篩檢小範圍東亞人種盛行率高的聽損基因,或是大範圍包含文獻罕見聽損相關基因,期望幫助更多聽損患者找到聽損原因。





基因列表:


慧智聽損基因檢測基因列表

個案分享

case example

■ 聽損基因檢測的5大幫助


檢測流程

Detect process

步驟一:經醫師或護理人員完整解說檢測內容,填寫同意書


步驟二:採集3~5c.c.血液


步驟三:送至慧智基因醫學實驗室進行檢測


步驟四:v1.0:2周取得報告; v2.0 / v3.0:4周取得報告


步驟五:接受遺傳諮詢,由專業醫師擬定精準治療策略


其它說明

instructions

■ 慧智特色


*10餘年新生兒聽損基因篩檢經驗


*研發技術領先檢測項目最完善


*檢測全程台灣完成 國際品質保證


*提供報告後續諮詢服務



若有其他基因檢測需求, 請洽慧智基因遺傳諮詢 tel: (02)2382-6615