服務介紹
Introduction■ 兒童聽力缺損 七成是基因造成
聽力缺損分為外耳中耳病變所導致的「傳音型聽損」與內耳聽神經病變所導致的「感音型聽損」，前者通常在發炎痊癒後聽力即可恢復正常，但感音型聽損卻非如此，其中大約有七成屬於遺傳性聽損，需要盡早依靠特定聽覺輔具介入來延緩聽力惡化，也因此在臨床上更應該積極謹慎地處理。
■ 不僅找到聽損原因 更能及早治療與預後！
台灣每年有超過700名聽損兒童需要接受治療，但感音型聽損的成因複雜，受到數百種基因變異所影響，以一般傳統聽力測驗及影像學檢查方式難找到聽損原因，往往因而導致臨床治療決策困難，也容易使得聽損兒童錯過治療黃金時期。
慧智聽損基因檢測篩選盛行率高的聽損基因，並利用次世代定序短時間偵測多個聽損基因，找出聽損基因變異，有助於確認病因並了解聽損特性，進而提供準確的醫療與照護計畫，預防聽力持續惡化。
適用對象
suitable Objects✔ 聽力異常患者
✔ 家庭成員患有相關聽損疾病
✔ 欲透過基因檢測達到更好的醫療預後
檢測說明
modality■ 慧智聽損123 一步步找到聽損原因
慧智聽損基因檢測採用漸進式的檢測方式，提供常見五大聽損基因基本點位快篩，預計可檢出約四成的聽損患者。
或是進階利用全基因篩檢小範圍的東亞人種盛行率高的聽損基因，或是大範圍包含文獻罕見聽損相關基因，期望幫助更多聽損患者找到聽損原因。
基因列表：
個案分享
case example■ 聽損基因檢測的5大幫助
檢測流程
Detect process步驟一：經醫師或護理人員完整解說檢測內容，填寫同意書
步驟二：採集3~5c.c.血液
步驟三：送至慧智基因醫學實驗室進行檢測
步驟四：v1.0：2周取得報告； v2.0 / v3.0：4周取得報告
步驟五：接受遺傳諮詢，由專業醫師擬定精準治療策略
其它說明
instructions■ 慧智特色
*10餘年新生兒聽損基因篩檢經驗
*研發技術領先檢測項目最完善
*檢測全程台灣完成 國際品質保證
*提供報告後續諮詢服務
若有其他基因檢測需求, 請洽慧智基因遺傳諮詢 tel: (02)2382-6615