面對已知遺傳疾病 超前部署的生育策略
在有遺傳疾病的家族當中,每當要生育下一代時總會多了擔憂,每次的懷孕都像個賭注,深怕孩子會深受家族遺傳疾病所苦。透過胚胎著床前基因診斷,可避免將相同疾病遺傳給下一代。
在有遺傳疾病的家族當中,每當要生育下一代時總會多了擔憂,每次的懷孕都像個賭注,深怕孩子會深受家族遺傳疾病所苦。透過胚胎著床前基因診斷,可避免將相同疾病遺傳給下一代。
胚胎染色體篩檢除了幫助提高懷孕率之外,亦能降低懷孕後的流產率與胎兒異常率,更精準地選擇合適的胚胎進行植入,縮短重複嘗試的求子歷程。
帶有遺傳疾病的育齡男女,在孕育下一代時,最常問的是:我的寶寶也會和我有一樣的問題嗎?有甚麼方式可以早一點知道寶寶是否健康的?在醫療發達的時代,有沒有更好的方式,可以解決這樣的困境呢?
試管嬰兒科技的許多基本功,就是「第一代」的基本款,很多細節從發明到現在,不斷地再進步。 對大部份不孕夫婦,使用「第一代」的基本款,常常是最好的選擇。
續上篇延伸,深入介紹「自然排卵」、「促排卵」及「全程荷爾蒙療法」等三種凍胚植入方法並探討其優缺點。
這幾年與冷凍胚胎相關的熱門議題,除了「哪些人需要冷凍胚胎」之外,主要就是用「排卵的週期」還是「全程使用荷爾蒙」來植入凍胚,其各自有優缺點,建議與主治醫師諮詢討論適合方式。
胚胎著床前基因診斷(PGT-M)是一種客製化基因檢測,搭配試管嬰兒的療程,在胚胎植入前先進行基因診斷,以避免生下患病孩子的風險。
據臨床數據顯示,透過人工生殖可幫助不孕症及慣性流產夫妻提升約3成懷孕成功率;若進一步搭配(非侵入性)胚胎著床前染色體篩檢,篩選出正常染色體的胚胎植入母體內,則可提升約6成懷孕成功率。
每顆寶貴的胚胎都是求子夫妻的希望,胚胎的品質會影響著床的成功率,所謂胚胎的品質一般分為胚胎型態以及胚胎染色體,前者是仰賴胚胎師幫胚胎打分數,後者是透過次世代定序平台進行胚胎染色體篩檢,可大幅提高試管嬰兒的成功率。
不孕症、習慣性流產常與胚胎染色體數量異常有關,在進行試管嬰兒療程的同時進行胚胎著床前染色體篩檢(PGS/PGT-A)、非侵入性胚胎著床前染色體篩檢(niPGS/niPGT-A)等,更能夠協助醫師診斷以及提高懷孕率。
胚胎染色體的健康程度為是否能成功懷孕的關鍵因素,因此在試管療程中常會利用「胚胎著床前染色體篩檢(PGS)」來了解胚胎的染色體狀況,並挑選正常胚胎進行植入,提高懷孕的成功率。
「好胚胎」是順利懷孕最重要的因素,而胚胎染色體正常與否,更是能否順利懷孕的主因,療程中又有哪些助孕關鍵動作?