聽損基因檢測 v1.0/ v2.0/ v3.0

別讓聽力異常耽誤您的美好人聲


服務介紹



■  兒童聽力缺損 七成是基因造成

聽力缺損分為外耳中耳病變所導致的「傳音型聽損」與內耳聽神經病變所導致的「感音型聽損」,前者通常在發炎痊癒後聽力即可恢復正常,但感音型聽損卻非如此,其中大約有七成屬於遺傳性聽損,需要盡早依靠特定聽覺輔具介入來延緩聽力惡化,也因此在臨床上更應該積極謹慎地處理。

■  不僅找到聽損原因 更能及早治療與預後!

台灣每年有超過700名聽損兒童需要接受治療,但感音型聽損的成因複雜,受到數百種基因變異所影響,以一般傳統聽力測驗及影像學檢查方式難找到聽損原因,往往因而導致臨床治療決策困難,也容易使得聽損兒童錯過治療黃金時期。 慧智聽損基因檢測篩選盛行率高的聽損基因,並利用次世代定序短時間偵測多個聽損基因,找出聽損基因變異,有助於確認病因並了解聽損特性,進而提供準確的醫療與照護計畫,預防聽力持續惡化。


檢測說



■  慧智聽損123 一步步找到聽損原因

慧智聽損基因檢測採用漸進式的檢測方式,提供常見五大聽損基因基本點位快篩,預計可檢出約四成的聽損患者。 或是進階利用全基因篩檢小範圍的東亞人種盛行率高的聽損基因,或是大範圍包含文獻罕見聽損相關基因,期望幫助更多聽損患者找到聽損原因。


適用對象




✔ 聽力異常患者 

✔ 家庭成員患有相關聽損疾病 

✔ 欲透過基因檢測達到更好的醫療預後



檢測流程



步驟一:經醫師或護理人員完整解說檢測內容,填寫同意書

步驟二:採集3~5c.c.血液

步驟三:送至慧智基因醫學實驗室進行檢測

步驟四:v1.0:2周取得報告; v2.0 / v3.0:4周取得報告

步驟五:接受遺傳諮詢,由專業醫師擬定精準治療策略


慧智優勢



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