■ 癌症與基因

大多數癌症是因為後天自發性的體細胞基因突變(Somatic mutation) 所造成，但有約10%的癌症是因為家族遺傳而來的基因變異所造成。目前已經知道乳癌、大腸直腸癌、子宮內膜癌、卵巢癌、前列腺癌等都有基因遺傳的現象，若家族中有同類型癌症不斷發生，除了定期的癌症篩檢之外，更應該考慮基因遺傳的問題，提高警覺！

■ 何謂遺傳性癌症

每個人身上的基因都是從父母遺傳而來，所以當父母身上帶有變異、功能不完整的基因，這些具變異的基因就有可能遺傳給下一代，而帶有變異基因者會因為細胞無法行使完整的正常功能，有可能會導致正常細胞癌化形成腫瘤，也就是說這些基因的變異會增加個人的罹癌風險。

遺傳性癌症與自發性癌症有很大的不同，遺傳性癌症具有以下特點：

◆具有家族性：

在同一家族內，多人罹患相同/相關癌症。

◆遺傳機率高：

導致癌症的遺傳性突變基因有50%的機率會傳給下一代。

◆罹癌風險高：

帶有基因變異者罹癌機率大幅提高、發生時間也較早。

◆ 家族中罹患遺傳性癌症人數在兩人以上

◆ 近親中被診斷出早發性遺傳性癌症(50歲以下)

◆ 罹患兩種以上原發癌，但沒有家族病史的罹癌患者

◆ 欲瞭解自身是否帶有遺傳性癌症基因者

步驟一：醫師或護理人員解說檢測內容

步驟二：簽署同意書並採血

步驟三：檢體送至實驗室

步驟四：實驗室數據進行分析

步驟五：15個工作天完成報告

■ 慧智癌風險基因檢測需要做幾次？

慧智癌風險是檢測生殖細胞基因體D N A (Germline DNA)，整體而言生殖細胞基因體並不會再改變，所以一輩子只需要檢測一次即可。

■ 若檢測結果為陽性，下一步該怎麼做？

慧智癌風險檢測結果，提供檢測者了解自己罹癌的機率，具有遺傳性癌症基因變異者罹患相關癌症機率大幅提高，若檢測結果為陽性，代表罹癌風險提高至約80%（依癌症種類與變異之點位各有不同），目前臨床醫學上的建議包含增加癌症篩檢方式、頻率、藥物、手術或治。我們的報告皆會提供該突變點位與此點位最新文獻資料庫，若檢測到變異，請與醫師詢問您專屬的健康檢查排程與癌症篩檢項目之相關內容。

■ 如果檢測結果為陰性，是否代表不會得到相關癌症？

慧智癌風險檢測結果代表生殖細胞基因狀況，提供評估未來得到癌症的風險，並無法排除得到癌症的可能。當檢測結果為陰性時，代表不會有先天遺傳性癌症的風險，但仍有後天自發性癌症的可能。