新生兒常見的遺傳疾病(上)|新生兒藥物過敏及感覺神經性聽損
許多基因異常並非立即性危害,但極有可能在寶寶生長過程中造成疾病症狀產生,透過新生兒基因檢測的早期診斷,可及早介入治療與照護,避免憾事發生。
許多基因異常並非立即性危害,但極有可能在寶寶生長過程中造成疾病症狀產生,透過新生兒基因檢測的早期診斷,可及早介入治療與照護,避免憾事發生。
新生兒體內代謝途徑若發生異常,原本應該被代謝的物質會滯留在寶寶體內,繼而形成毒性物質,影響新生兒的健康。
新生兒的缺陷疾病,及早發現治療,約七成左右的病症可減緩重症的發生,甚至治療痊癒
現代醫學日新月異 在少子化的台灣 每個孩子都是爸媽珍貴的寶貝 對於新生兒的基因檢測 也逐漸受到重視 如幼兒語言發展障礙問題 便能透過聽損基因檢測及早發現 而除了聽損問題 現在更能應用在許多不同疾病的檢測上
Hanny辣媽X性格老公 來幫各位新手爸媽解惑🧐🧐 寶寶出生後到底該做哪些檢查 做『國健署新生兒篩檢』就夠了嗎?
爸爸媽媽都會詢問 為什麼要做新生兒基因檢測 Baby Scan 邀請禾馨小兒科 巫漢盟醫師 為您專業說明