👑 慧智新生兒基因篩檢 v1.0/ v2.0/ v3.0
是的,新生兒出生後可以進行基因檢測,了解寶寶是否有遺傳疾病的風險。檢測不僅能及早預防潛在問題,若家族有遺傳病史或寶寶已出現症狀,還能幫助醫生提供更精準的治療方案。
是的,仍建議進行篩檢!許多隱性遺傳疾病的父母可能是帶因者 (攜帶隱性遺傳疾病基因) 而沒有症
狀,這使孩子有四分之一的機率罹患相關疾病。許多隱性遺傳疾病常在第一個受影響的寶寶出生後才被發現,因此篩檢對新生兒非常重要,可提早了解寶寶的健康狀況。
狀,這使孩子有四分之一的機率罹患相關疾病。許多隱性遺傳疾病常在第一個受影響的寶寶出生後才被發現,因此篩檢對新生兒非常重要,可提早了解寶寶的健康狀況。
建議在使用藥物時要特別小心,因為有些藥物(如降尿酸藥和抗癲癇藥)在正常使用下可能會引發嚴重副作用,這與基因有關。
是的,仍建議進行篩檢!國民健康署(國健署)的篩檢主要針對那些症狀比較嚴重的寶寶,而新生兒基因篩檢則能及早發現那些症狀輕微或尚未發病的寶寶。
「感覺神經性聽損基因檢測」主要針對4個與聽力損失相關的基因中的6個特定位置進行檢測。而「Baby Scan v1.0 篩檢」範圍更廣,檢測5個基因中的705個特定位置,並包括1個與藥物引起耳朵損傷相關的基因,能提供更全面的健康資訊。
上一胎基因篩檢正常並不代表這一胎一定沒有問題。因為每次懷孕時,父母的基因會重新組合。為了確保每胎寶寶的健康,建議每次懷孕都進行新生兒基因篩檢。
基因檢測結果正常表示沒有發現任何異常,但不代表完全排除所有風險。基因檢測範圍有限,可能無法檢查到所有的疾病或基因變化。此外,環境因素和其他未知的基因影響也可能導致健康問題。因此,仍需留意寶寶的健康狀況。