子宮內膜癌基因分型
服務介紹
子宮內膜癌是110年台灣女性癌症十大發生率中的第五名，每年近3000位女性罹患該癌症，依不同的病理組織形態又可分成不同的組織分型，其中最常見的為子宮內膜樣癌 (Endometrioid carcinoma)，佔了發生率的80%以上，其次為預後較惡性的漿細胞癌 (Serous carcinoma)。
而根據基因表現，子宮內膜樣癌的惡性程度也不相同，為了讓病患接受更適切的治療方式，FIGO、NCCN等國際醫療指引中，皆建議在初步評估子宮內膜癌時，就應該加入基因分型的方式，將患者分為四個子型，分別為：
🔸POLE突變型 (POLE mutation, POLEmut)
🔸錯誤配對修復缺陷型 (mismatch repair deficiency, dMMR)
🔸無特異分子特徵型 (no specific molecular profile, NSMP)
🔸p53異常型 (p53 abnormal, p53abn)
■ 基因分型與癌症治療
對於子宮內膜癌的治療方式多為手術切除後，再依照病患癌症的風險高低給予輔助性治療。而透過慧智子宮內膜癌基因分型加上現行臨床評估的方式，可以更有效、更全面性的評估病患腫瘤的惡性程度，找出預後最好及最差的患者，協助醫生分別給予最適切的治療方式。
檢測說明
該檢測包含POLE、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、TP53的全外顯子分析，並額外進行微衛星不穩定性MSI分析，符合國際指引的分型方式，完整評估基因分型。
適用對象
子宮內膜癌病患：
◆ 病患初診斷為子宮內膜時。
◆ 病患接受手術治療後。
◆ 病患欲接受免疫治療前。
檢測流程
慧智優勢
