艾柏症候群|新生兒基因檢測要做嗎?暗藏基因突變訊息
正當沉浸在喜獲千金的喜悅中,幾天後護理師卻通知妹妹聽力篩檢未過,護理師提醒武爸爸、武媽媽,安排妹妹滿月時再做一次聽力檢查
正當沉浸在喜獲千金的喜悅中,幾天後護理師卻通知妹妹聽力篩檢未過,護理師提醒武爸爸、武媽媽,安排妹妹滿月時再做一次聽力檢查
大部分的遺傳性聽力異常都是屬於感音型聽損,就是內耳及聽神經的病變,目前已知有數百種基因會影響,卻很難從一般的聽力測驗或影像學檢查診斷出原因
異位性皮膚炎,可以及早偵測、及早預防與降低風險嗎?
造成先天性心臟病的原因是多重因素,肚子裡的寶寶被發現有心臟病該怎麼辦
新生兒的缺陷疾病,及早發現治療,約七成左右的病症可減緩重症的發生,甚至治療痊癒
臨床數據顯示,聽力缺損會對兒童語言學習造成不同程度的影響,一般認定三歲以前是兒童聽覺語言發展的關鍵期。