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中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症(Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, MCAD deficiency)，致病原因為第1號染色體上的ACADM基因變異，造成中鏈醯輔酶Α去氫酶生成異常，使脂肪酸無法順利代謝成能量，過多的脂肪酸堆積於體內會產生毒性，對大腦及神經系統造成傷害。ACADM基因帶因率約為1.5%。
3-甲基巴豆醯輔酵素羧化酵素缺乏症是一種代謝異常疾病。因致病基因不同分為2種型別，第1型致病原因為第3對染色體上的MCCC1基因突變，第2型致病原因為第5對染色體上的MCCC2基因突變。
亨丁頓氏舞蹈症(Huntington disease)是一種神經退化性疾病，致病原因為第4號染色體上HTT基因CAG三核苷酸序列異常擴增，造成腦部基底核的GABA神經傳導素缺乏，導致漸進式的神經退化，疾病特徵為肢體肌肉產生不自主的運動、智能退化以及精神方面的問題。
尤塞氏症候群第1型(Usher Syndrome type I)為隱性遺傳疾病，主要的臨床特徵為先天性雙側重度至極重度聽損，以及漸進性視力喪失問題。尤塞氏症候群第1型的相關基因至少有6個，其中最常見的是第11號染色體上的MYO7A基因
異戊酸血症是一種胺基酸代謝異常疾病，致病原因為第15對染色體上的IVD基因突變，造成異戊醯輔酶A去氫酶發生缺陷，無法分解異戊酸，導致大量異戊酸堆積於體內，侵害人體的神經與造血系統。
血瓜胺酸血症是一種尿素循環代謝異常疾病，人體在代謝蛋白質和氨基酸後會產生有毒的血氨，需要經由肝臟進行尿素循環反應，將有毒性的血氨轉換成較無毒性的尿素，再經由尿液排除至體外，疾病依致病機轉分為兩大類。
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