■ 什麼是慧智HRD檢測？

慧智HRD檢測是一種可以協助醫師評估癌症病患是否適合接受PARP抑制劑治療的基因檢測。利用NGS次世代分析技術，檢測內容為：

1. 包含BRCA1/2在內的28個HRR基因

2. 基因組完整性指數 (Genomic Integrity Index, GII)

只要以上BRCA1/2基因或是GII任一異常，即為HRD陽性 (HRD positive, HRD+) 的病患，這群患者醫師可進一步評估是否適用PARP抑制劑 (PARPi) 進行治療。

■ 50%的卵巢癌患者都具有HRD 適用PARP抑制劑

慧智HRD檢測提高找到PARP抑制劑治療的用藥機率至50%！

具有HRD陽性 (HRD+) 的患者占了所有卵巢癌患者的50%，若是想要找出最多可以接受PARP抑制劑治療的患者，就應該考慮進行HRD檢測！

■ 28個HRR基因 + 基因組完整性指數GII 一次偵測HRD狀態及基因突變！

當病患為HRD陽性 (HRD+) ，代表其癌細胞無法修復DNA，累積的DNA損傷會反應在整個基因組上。

慧智HRD檢測透過低深度全基因組定序 (Low-pass WGS) 技術進行癌細胞DNA損傷偵測，並將結果轉為圖像，以深度學習的AI演算法運算出GII，只要GII > 0，即為HRD陽性 (HRD+) 。

此外，透過NGS偵測包含BRCA1/2在內的28個HRR基因，讓病患在得知HRD狀態時，也知道基因突變狀況，檢測更完整也更全面！

*參考文獻：

1. JCO Precision Oncology. 2021;5, 1639-1649.

2. Clin Cancer Res. 2014;20(3):764-75.

3. Cancer. 2005;104(12):2807-16.

1. 確認是否為HRD陽性患者

2. 欲使用PARP抑制劑治療之卵巢癌患者

3. 曾接受過BRCA1/2基因檢測，結果為正常但仍欲使用PARP抑制劑之卵巢癌患者

4. 可用PARP抑制劑治療之癌症

步驟一：醫師或護理人員解說檢測內容

步驟二：簽署同意書並採血及申請石蠟包埋切片

步驟三：檢體送至實驗室

步驟四：實驗數據進行分析

步驟五：10個工作天完成報告*

*以慧智基因醫學實驗室收到合格檢體後開始計算