廣泛分析腫瘤基因相關變異,為病人開創更多治療的可能性
■ 什麼是慧智CGP基因檢測?
慧智CGP (SOFIVA Comprehensive Genomic Profiling) 利用 AVENIO Tumor Tissue CGP kit Powered by FoundationOne®的檢測方式,全面性分析324個已知與癌症發生相關的基因,透過雜交捕捉次世代定序技術 (Hybrid capture-based next generation sequencing) 偵測:
◆ 4種基因變異類型:
1. 鹼基取代 (Single nucleotide variant, SNV)
2. 插入及缺失 (Insertion/Deletion, InDel)
3. 拷貝數變異 (Copy number variation, CNV)
4. 基因重排 (Rearrangement)
◆ 3種基因特性:
1. 腫瘤變異負荷 (Tumor mutation burden, TMB)
2. 微衛星不穩定 (Microsatellite instability, MSI)
3. 雜合性缺失 (Loss of heterozygosity, LOH,僅有卵巢癌提供)
廣泛分析腫瘤基因與臨床相關的變異1-11,為癌症病患找尋適合的藥物進行治療,開創更多治療的可能性。
隨著對癌症基因組的理解不斷擴大。當發現更多的標記時,可以在單一測試中提供最多突變資訊的檢測變得愈來愈重要12-14。
慧智CGP基因檢測使用與FoundationOne®相同的檢測技術與分析平台,並且全程在台完成檢測,提供更迅速且便利的檢測服務。
◆ 慧智CGP檢測內容與FoundationOne®相同
1. 相同的檢測內容:
檢測檢測324個基因,偵測4種基因變異、3種基因特性
2. 相同的檢測技術: Hybrid capture-based NGS定序
以連續性的探針偵測目標基因,相比Amplicon-based NGS定序,擁有更佳的樣品偵測複雜度 (Complexity) 及基因覆蓋均勻度 (Coverage uniformity)16, 17
3. 相同的生物資訊分析平台:FoundationOne Analysis Platform
使用FoundationOne Analysis Software加上AVENIO Connect Software進行分析,此分析平台經過500,000個以上臨床樣品證實,包含100種以上的癌別,並且即時更新資料庫
◆ 全程在地化台灣檢測
1. 更快的檢測時間,易掌握檢測進度
2. 對使用者友善版面清楚的報告呈現
3. 能提供傳統單一標記檢測未能提供的見解
4. 即時提供良好的服務和支持
5. 專業的遺傳諮詢師提供遺傳諮詢服務
*參考文獻:
1. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031;
2. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691;
3. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.qarad.eifu.online/foundationmedicine/en/foundationmedicine (Accessed October 5, 2021);
4. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.qarad.eifu.online/foundationmedicine/en/foundationmedicine (Accessed October 5, 2021);
5. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017.
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* Data on file
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15. Global Oncology Trends 2021. Available at: https://www.iqvia.com/en/insights/the-iqvia-institute/reports/global-oncology-trends-2021 (Accessed October 2021)
16. Gasc, C., et al. Nucleic acids research 2016; 44(10): 4504-18.
所有實體瘤患者皆可使用
步驟一:醫師或護理人員解說檢測內容
步驟二:簽署同意書並採血及申請石蠟包埋切片
步驟三:檢體送至實驗室
步驟四:實驗數據進行分析
步驟五:10個工作天完成報告*
*以慧智基因醫學實驗室收到合格檢體後開始計算