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「慧智CGP基因檢測」衛教資訊


廣泛分析腫瘤基因相關變異,為病人開創更多治療的可能性

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服務介紹

Introduction

■ 什麼是慧智CGP基因檢測?



慧智CGP (SOFIVA Comprehensive Genomic Profiling) 利用 AVENIO Tumor Tissue CGP kit Powered by FoundationOne®的檢測方式,全面性分析324個已知與癌症發生相關的基因,透過雜交捕捉次世代定序技術 (Hybrid capture-based next generation sequencing) 偵測:


◆ 4種基因變異類型:


1. 鹼基取代 (Single nucleotide variant, SNV)


2. 插入及缺失 (Insertion/Deletion, InDel)


3. 拷貝數變異 (Copy number variation, CNV)


4. 基因重排 (Rearrangement)


◆ 3種基因特性:


1. 腫瘤變異負荷 (Tumor mutation burden, TMB)


2. 微衛星不穩定 (Microsatellite instability, MSI)


3. 雜合性缺失 (Loss of heterozygosity, LOH,僅有卵巢癌提供)



廣泛分析腫瘤基因與臨床相關的變異1-11,為癌症病患找尋適合的藥物進行治療,開創更多治療的可能性。




隨著對癌症基因組的理解不斷擴大。當發現更多的標記時,可以在單一測試中提供最多突變資訊的檢測變得愈來愈重要12-14




慧智CGP基因檢測使用與FoundationOne®相同的檢測技術與分析平台,並且全程在台完成檢測,提供更迅速且便利的檢測服務。



◆ 慧智CGP檢測內容與FoundationOne®相同


1. 相同的檢測內容:


檢測檢測324個基因,偵測4種基因變異、3種基因特性


2. 相同的檢測技術: Hybrid capture-based NGS定序


以連續性的探針偵測目標基因,相比Amplicon-based NGS定序,擁有更佳的樣品偵測複雜度 (Complexity) 及基因覆蓋均勻度 (Coverage uniformity)16, 17


3. 相同的生物資訊分析平台:FoundationOne Analysis Platform


使用FoundationOne Analysis Software加上AVENIO Connect Software進行分析,此分析平台經過500,000個以上臨床樣品證實,包含100種以上的癌別,並且即時更新資料庫


◆ 全程在地化台灣檢測


1. 更快的檢測時間,易掌握檢測進度


2. 對使用者友善版面清楚的報告呈現


3. 能提供傳統單一標記檢測未能提供的見解


4. 即時提供良好的服務和支持


5. 專業的遺傳諮詢師提供遺傳諮詢服務





*參考文獻:


1. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031;


2. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691;


3. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.qarad.eifu.online/foundationmedicine/en/foundationmedicine (Accessed October 5, 2021);


4. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.qarad.eifu.online/foundationmedicine/en/foundationmedicine (Accessed October 5, 2021);


5. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017.


6. He J et al. Blood 2016; 127: 3004–3014;


7. Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702;


8. Chalmers ZR et al. Genome Med 2017; 9: 34;


9. Schrock AB et al. Clin Cancer Res 2016; 22: 3281–3285;


10. Ross JS et al. Gynecol Oncol 2013; 130: 554–559;


11. Hall MJ et al. J Clin Oncol 2016; 34: 1523–1523;


* Data on file


12. Pao, W., et al. Lancet Oncol 2011; 12:175-80;


13. Johnson, B.E., et al. ASCO Annual Meeting 2013: abstract 8019;


14. Jordan, E.J., et al. Cancer Discov 2017; 7:596–609;


15. Global Oncology Trends 2021. Available at: https://www.iqvia.com/en/insights/the-iqvia-institute/reports/global-oncology-trends-2021 (Accessed October 2021)


16. Gasc, C., et al. Nucleic acids research 2016; 44(10): 4504-18.

適用對象

suitable Objects

所有實體瘤患者皆可使用

檢測說明

modality

個案分享

case example

檢測流程

Detect process

步驟一:醫師或護理人員解說檢測內容


步驟二:簽署同意書並採血及申請石蠟包埋切片


步驟三:檢體送至實驗室


步驟四:實驗數據進行分析


步驟五:10個工作天完成報告*



*以慧智基因醫學實驗室收到合格檢體後開始計算

其它說明

instructions