👑慧智CGP癌症基因檢測

廣泛分析癌症基因，提供MSI、TMB、LOH資訊


服務介紹


■  為什麼要做慧智CGP癌症基因檢測？

隨著醫療科技的進步，癌症精準治療的概念已逐步成熟，透過基因檢測了解癌症的突變，就可以針對病人的癌症對症下藥。以肺癌為例，2004年科學家對於肺癌基因突變的了解較少，而2020年已經發現肺癌有數十種不同的驅動基因(Driver gene)，其中部分基因突變已經有標靶藥物可以進行治療。隨著醫學對於癌症突變更加透徹，檢測技術也須不斷更新，提供臨床完整、全面的基因分析。


慧智CGP運用次世代基因定序(Next Generation Sequencing, NGS)技術，透過一次檢測了解324個不同癌症的基因突變，分析範圍包含點突變(SNV)、插入/缺失(indel)、拷貝數變異(CNV)及融合(Fusion)，提供病患精準又有效率的用藥資訊，除此之外又提供三種不同的基因特性，包含微衛星不穩定性(MSI)、腫瘤突變負荷量(TMB)及雜合性缺失 (LOH)，針對癌症用藥提供完整分析。



■ 慧智CGP使用國際大廠檢測試劑

慧智CGP基因檢測使用與FoundationOne®相同的檢測技術與分析平台，並且全程在台完成檢測，提供更迅速且便利的檢測服務。 檢測內容與FoundationOne®相同，包含:


  • 相同的檢測範圍: 檢測檢測324個基因，偵測SNV、indel、CNV及Fusion，以及三種基因特性MSI、TMB、LOH。
  • 相同的檢測技術: 使用Hybrid capture-based NGS定序，以連續性的探針偵測目標基因，擁有更佳的樣品偵測複雜度 (Complexity) 及基因覆蓋均勻度 (Coverage uniformity)。
  • 相同的生物資訊分析平台: 使用FoundationOne Analysis Software加上AVENIO Connect Software進行分析，此分析平台經過500,000個以上臨床樣品證實，包含100種以上的癌別，並且即時更新資料庫。



檢測說明


■  慧智CGP癌症基因檢測: 廣泛分析癌症基因

慧智基因共分析324個基因，並提供三種基因特性(MSI、TMB、LOH)。



適用對象


◆ 所有實體癌症病患
◆ 欲評估標靶治療，或申請健保藥物給付時
◆ 欲找尋標靶治療相關臨床試驗之病患


檢測流程




慧智優勢



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