👑慧智癌症基因篩檢

技術平台

■ 次世代定序(Next generation sequencing, NGS)

■ 桑格氏定序 (Dideoxy chain-termination method/ Sanger method)

檢體採集

■ 檢體類別：血液
■ 採集容器：

✔血液 : Cell-Free DNA (cfDNA)採血管 (白頭管或迷彩管)

保存及運送方式：皆為室溫2~8℃

若有輸血需大於一個月後再進行抽血。

■ 送檢時需檢附之文件：

✔ 送檢資訊：需載明檢測項目之送檢單或送檢資料

✔ 其他：病理報告

報告判讀

■ 慧智癌症基因篩檢分析相關基因組之常見致病點位（共77個基因）

臨床建議

可了解受檢者是否具有特定癌症基因變異，透過專業的諮詢建議或醫療人員評估並做出適當的醫療處置。

檢測侷限性

僅針對特定基因序列變異及部分基因大片段缺失、重複進行檢測，無法檢測基因融合、染色體數目異常、平衡性/非平衡性轉位、單倍體、單親源二倍體、低比例鑲嵌型突變等。