✨ 慧智帶因篩檢 v1.0/ v2.0/ v3.0 [全新升級]✨
別讓隱性遺傳疾病，危及寶貝一輩子的健康！
獨家跨國合作國際罕病權威 611項最完整檢測方案
服務介紹
■ 帶因爸媽 不可忽視的隱藏危機
隱性遺傳疾病的「帶因者」，本身不會發病亦無任何症狀，但若夫妻雙方帶有相同隱性疾病的基因變異時，則有1/4機率生下重症寶寶，危及準媽媽或胎兒的生命與健康。
■ 為什麼要做帶因篩檢？ ── 破解看起來健康的「隱形風險」
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健康父母的隱形危害：
臨床統計，約有 80% 的異常寶寶來自看起來完全健康的父母。 -
人人都可能帶因：
每人平均帶有 2~3 個隱性疾病基因，且高達約 70% 的人可檢出至少一項帶因基因。
■ 接軌國際 全新升級！
帶因篩檢的目的，是為了找出「本身無症狀，但可能將隱性疾病基因遺傳給下一代」的健康父母。
慧智與美國知名醫學基因中心 Baylor Genetics 獨家跨國合作，依據國際權威指引與全球臨床數據，提供由淺入深、全面把關的規格，安心迎接健康寶貝的到來。
◆ v1.0 國際指引建議疾病 ── 常規產檢必備，基本風險把關
國際學會組織(ACOG/ACMG)共同指引建議，所有備孕及懷孕的婦女皆應接受帶因篩檢，v1.0針對全人種帶因率高的6個隱性遺傳疾病進行基礎的檢測，也是未來國際的共同趨勢。
◆ v2.0 國際高帶因進階款 ── 全新升級！155項嚴重且高帶因率疾病評估
納入更多接軌國際最完整的服務，針對臨床上嚴重且高帶因率的隱性遺傳疾病進行全面篩檢。
女性 155 基因 ｜ 男性 145 基因：含 v1.0 檢測內容，進階加強篩檢：甲/乙型海洋性貧血、鐮刀型貧血、蠶豆症、遺傳性聽損、眼睛皮膚白化症、小腦萎縮症、苯酮尿症等臨床重大疾病。
◆ v3.0 全球重要帶因疾病全球全方位旗艦款 ── 頂級規格！611項全球遺傳疾病完整評估
慧智帶因篩檢最高規格的頂級旗艦方案！獨家攜手美國罕病權威 Baylor Genetics，基因涵蓋最廣泛、檢測項目最完整，讓罕見疾病不遺漏。全面網羅全球人種皆適用的數百種隱性遺傳疾病，以最嚴謹的國際級標準，為備孕配偶提供全方位、不留死角的終極生育基因地圖。
女性 611 基因 ｜ 男性 559 基因：含 v1.0 + v2.0 檢測內容，深度擴大評估全球隱性遺傳罕病，如：接合型表皮溶解水皰症-泡泡龍、黏多醣症-黏寶寶等嚴重罕見疾病。
慧智帶因篩檢 v1.0/ v2.0/ v3.0 [全新升級版] 完整疾病基因列表
檢測說明
*此篩檢針對特定隱性單基因遺傳疾病之致病點位進行篩檢。因部分疾病致病機轉繁雜，且檢測技術有其侷限性，故無法排除所有疾病之罹病風險，相關細節請詳閱同意書條文。
*基因全外顯子：基因中的重要區域，可轉譯成蛋白質與調控生理機能，大部分基因變異發生在此區域而導致疾病生成。
適用對象
✔ 所有計畫生育或已懷孕的夫妻
✔ 夫妻為近親血緣
✔ 有遺傳疾病家族史
✔ 精卵捐贈者
檢測流程
慧智優勢
