👑胚胎著床前單基因檢測 (PGT-M)
擔憂寶貝深受家族遺傳疾病所苦?


服務介紹



■  孩子未知的疾病賭注

以往患有單基因遺傳疾病家族,在孕育下一代時,需要等到懷孕3個月後才能透過絨毛取樣或羊膜穿刺確認胎兒基因是否異常,不僅經歷漫長時間身心煎熬, 若不幸確診甚至得面臨中止妊娠的天人交戰。


■  遺傳疾病家族的新希望

針對這些已知的單基因遺傳疾病夫妻胚胎著床前單基因檢測  (PGT-M) 技術,將基因檢測提早至懷孕前,找出未帶有該基因異常的胚胎植入母體,避免生下疾病寶寶。

於試管嬰兒療程 (IVF) 中採集少量胚胎細胞檢體,透過客製化檢測探針的方式,將無此致病基因異常的胚胎植入子宮,避免生下具有相同疾病寶寶




檢測說



■  雙平台檢測確認 基因突變不遺漏

取得胚胎檢體後,藉由全基因體放大技術(WGA)放大胚胎基因體, 再分別透過直接與間接的雙平台分析技術,雙重確認致病基因的點位是否突變,提高檢測準確度。



■  案例分享


適用對象



✔ (疑)確診單一基因遺傳疾病之夫妻

✔ 已產下單一基因遺傳疾病小孩之夫妻或家族

✔ 避免將家族遺傳疾病遺傳至下一代之家族


檢測流程




慧智優勢




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