👑胚胎著床前單基因檢測 (PGT-M)
擔憂寶貝深受家族遺傳疾病所苦?
服務介紹
■ 孩子未知的疾病賭注
以往患有單基因遺傳疾病家族,在孕育下一代時,需要等到懷孕3個月後才能透過絨毛取樣或羊膜穿刺確認胎兒基因是否異常,不僅經歷漫長時間身心煎熬, 若不幸確診甚至得面臨中止妊娠的天人交戰。
■ 遺傳疾病家族的新希望
針對這些已知的單基因遺傳疾病夫妻,胚胎著床前單基因檢測 (PGT-M) 技術,將基因檢測提早至懷孕前,找出未帶有該基因異常的胚胎植入母體,避免生下疾病寶寶。
於試管嬰兒療程 (IVF) 中採集少量胚胎細胞檢體,透過客製化檢測探針的方式,將無此致病基因異常的胚胎植入子宮,避免生下具有相同疾病寶寶。
檢測說明
■ 雙平台檢測確認 基因突變不遺漏
取得胚胎檢體後,藉由全基因體放大技術(WGA)放大胚胎基因體, 再分別透過直接與間接的雙平台分析技術,雙重確認致病基因的點位是否突變,提高檢測準確度。
■ 案例分享
適用對象
✔ (疑)確診單一基因遺傳疾病之夫妻
✔ 已產下單一基因遺傳疾病小孩之夫妻或家族
✔ 避免將家族遺傳疾病遺傳至下一代之家族
檢測流程
慧智優勢