👑 慧智帶因篩檢 v1.0/ v2.0/ v3.0
建議所有計畫生育或已懷孕的夫妻皆應規畫進行帶因篩檢，另外若為以下族群更需要特別注意：
▲夫妻為近親血緣
▲曾有遺傳疾病家族史
▲精卵捐贈者
帶因篩檢是針對父母而非胎兒進行的檢測，通常可在懷孕前或懷孕期間進行。若在懷孕前進行，能有更多時間評估選項並做出決定，安排更周全的準備。
帶因篩檢是透過抽取父母的血液來檢測基因，結果顯示受檢者的基因狀況。若發現帶因，建議進行遺傳諮詢，評估寶寶的風險，並討論是否需要進一步檢測配偶或胎兒的基因。
請先確認夫妻雙方是否帶有相同遺傳疾病的異常基因：
▲若不同，則生下相關患病寶寶的風險極低。
▲若相同，則有高風險生下患病寶寶，務必請進一步尋求專業遺傳諮詢。
▲若不同，則生下相關患病寶寶的風險極低。
▲若相同，則有高風險生下患病寶寶，務必請進一步尋求專業遺傳諮詢。
帶因篩檢除了檢測常見的遺傳疾病外，還包括針對不同種族或帶因率較高的疾病。可依個人需求選擇篩檢範圍，評估下一代的健康風險。
如果家族中有聽障史，建議先進行專業遺傳諮詢，了解家族成員是否有做過基因檢測，並確認是否有已知的基因變異。如果有，可以針對這些基因進行檢測；如果沒有，則可考慮進行更廣泛的帶因篩檢，包括聽損基因的篩檢。
帶因篩檢有三個版本可以選擇，第一個版本已包含SMA和FXS等6項常見遺傳疾病。若想篩檢更多疾病，可選擇檢測範圍更廣的版本。建議與醫生討論，根據個人需求選擇適合的篩檢方案。
如果帶因篩檢顯示您有3個基因帶因（包含SMA），建議您與醫生進行遺傳諮詢，了解這些基因帶因對未來寶寶的風險，並討論是否需要進一步檢測配偶或胎兒的基因，以便做出最合適的決策。
