服務介紹
Introduction■ 寶寶不流走的關鍵 選擇對的胚胎篩選機制
過去，許多習慣性流產、高齡或不明原因不孕的婦女，往往幾經多次的試管嬰兒療程，仍只有40%左右的懷孕機率!
其實，除了把握黃金時間進行相關療程外，注意篩選胚胎的機制也很重要！
■ 胚胎的健康不再是猜測 胚胎型態觀察與染色體篩檢
過去試管嬰兒的胚胎培養，僅透過肉眼觀察顯微鏡底下的胚胎外觀，胚胎型態良好就推估為健康的胚胎。
然而，能否順利懷孕的關鍵，不僅在於胚胎發育型態，更重要的關鍵是染色體正常與否!
根據文獻顯示，在胚胎植入前以次世代定序進行胚胎染色體篩檢，能有效提高懷孕成功率!
適用對象
suitable Objects檢測說明
modality■ 「非侵入性」取樣 檢測好放心
近幾年由於基因體醫學的進步，發展出非侵入性染色體篩檢 niPGT-A (niPGS) 技術，僅需抽取胚胎的培養液，即可檢測胚胎釋出的游離DNA片段，全程不須侵入胚胎細胞，無須擔憂是否會影響胚胎後續發展，適合所有試管嬰兒療程個案！
■ 型態較差的胚胎也有機會成為漂亮寶貝
傳統的胚胎著床前染色體篩檢 PGT-A (PGS) 技術，由於需經過侵入性的胚胎切片取樣過程，因此只能挑選成長型態較佳的A、B級胚胎，但胚胎型態較差不代表染色體異常無法正常懷孕。
部分媽媽的胚胎生長狀況較差，C級胚胎也可以透過 niPGT-A (niPGS) 技術篩選出正常胚胎進行植入，多了選擇也提升了成功率。
■ 提供胚胎植入最佳順序建議
以次世代定序 (NGS) 進行胚胎染色體數目及結構異常的檢測，並結合胚胎鑲嵌型比例及粒線體品質分析等數據，
提供胚胎植入最佳順序，有效提高懷孕成功率，減少療程次數並受惠更多不孕的家庭！
個案分享
case example檢測流程
Detect process
❤貼心提醒:
成功懷孕後，仍須遵循常規產檢流程
慧智基因助您好孕
其它說明
instructions*如若進行一般的胚胎著床前染色體篩檢，因須以侵入性方式取得檢體，因此某些胚胎可能會無法持續生長。
*本項篩檢目的是讓正常的胚胎植入母體，並非100%保證胚胎植入後能順利著床或繼續發育。
*本項檢測是針對胚胎常見的染色體的數目或結構異常進行篩檢，對於微小片段之基因劑量變化、染色體重組、染色體倒置、平衡性轉位、單一親源二倍體(UPD)、多倍體、單倍體以及低比例鑲嵌型染色體等異常，不包含在本項檢測範圍內。
*篩檢後植入正常胚胎如若順利還孕，依照國際準則仍建議懷孕後接受絨毛採樣或羊膜穿刺等產前檢測，以確保母親及胎兒健康。