疾病簡介

貓哭症(Cri-du-chat syndrome)是由於第5號染色體短臂缺失而引起的罕見疾病，因為缺失位置大小具有個體差異性，故缺失的範圍越大，所含的基因功能異常就越多，臨床表徵也可能會更嚴重。患有此病之嬰兒通常會發出音調高亢叫聲，聽起來像貓哭，故命名為貓哭症或5p deletion syndrome。貓哭症的發生率約為1/15,000-1/50,000。

臨床症狀

患者於嬰兒時期有如貓或細小微弱的哭聲，大多數患者有面部特徵異常、過動、注意力不足過動症（ADHD）、語言發展遲緩、輕度至重度智能障礙、生長發育遲緩、肌張力低下等臨床表徵，部分患者可能會有手掌特徵異常、傳導性或感覺神經性聽力損失、餵養困難、呼吸道感染、脊柱側彎、腦部異常、心血管異常等臨床表徵，少數患者可能會有腸胃道異常、腎臟異常、泌尿生殖系統異常等臨床表徵。

遺傳模式

大多數患者為自發性變異(非父母遺傳造成)居多，是由於生殖細胞(卵子或精子)形成過程或胎兒早期發育過程中，隨機發生染色體缺失引起的。少部分患者是遺傳自沒有臨床症狀之父母，其致病原因為父母親一方有染色體異常(例如：平衡性轉位)，而造成下一代有染色體不平衡轉位之問題。

檢驗方式

當醫師經臨床評估懷疑患者罹患此症時，可透過基因分子檢測配合相關生理檢查予以診斷。在產前檢測方面，透過非侵入性產前染色體篩檢及晶片檢測，能及早檢測出過去難以被傳統染色體檢查所發現的微小片段異常，確保每個寶寶都能平安健康的誕生。

首選慧智 (相關檢測如需進一步諮詢，請洽詢專業醫療人員或醫師)

慧智非侵產前染色體篩檢v2.0/v3.0

https://www.sofivagenomics.com.tw/zh-tw/Product/1/2/item/62

慧智全方位複合式晶片檢測 v1.0 / v2.0 / v3.0

https://www.sofivagenomics.com.tw/zh-tw/Product/1/2/item/5

參考資料

● 罕見疾病一點通

● National Library of Medicine