基因檢測領導品牌慧智基因(6615)日前公布8月合併營收為4179萬元，本年累積3.44億元，優於去年同期表現，在疫情期間維持穩定的營運及成長，更於09月12日舉辦的-TUA精準醫療攝護腺癌討論會上宣布，慧智基因領先同業，正式推出全台唯一專為前列腺癌標靶治療設計的基因套組與BRCA1/2 ctDNA基因檢測，能於2至3周內幫助前列腺癌病患找出合適標靶用藥，及是否有引發其他類型癌症的可能性，前列腺癌每年新診斷人數超過六千人，預估有三成的患者可進行檢測受惠。

慧智基因總經理洪加政表示，慧智基因癌症基因檢測除了BRCA1/2基因之外，在前列腺癌部分，更推出包含「21個同源重組修復 (Homologous recombination repair，HRR) 及DNA修復相關基因突變檢測」和「微衛星不穩定 (Microsatellite instability，MSI) 檢測」檢測套組，能從腫瘤組織或是血液中檢測出「轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌」 (metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC) 病患是否有HRR基因異常突變，以及是否具有會引發「林奇氏症候群」（Lynch syndrome）的可能性。

基因檢測帶動了「標靶治療」的新紀元，前列腺癌病患除了可以透過BRCA基因檢測，提前了解合適的治療選擇外，透過最新的ctDNA基因檢測，可以更精準的掌握基因表現狀態，制定合適治療方針。

醫療精準化是趨勢 預防更勝治療
根據工研院推估全球精準健康市場2025年將提升至5,847億美元，年成長率為12.8%，隨著基因檢測技術、基因體學、資訊科學和醫療技術的快速發展，客製化的精準醫療將是醫療產業的未來，過往以治療為主的醫療習慣將成為歷史，愈來愈多的研究證實癌症是基因產生突變所造成，透過基因檢測將能提早診斷、客製化精準治療，才能有效的預防及對抗癌症。

慧智基因總經理洪加政指出，隨著健保相關政策的發酵及醫療院所的推廣，民眾與醫師更了解BRCA1/2基因檢測的重要性與檢測應用，BRCA1/2基因檢測的使用率確實有明顯升高，單此檢測送檢量，就比半年前成長達四倍之多，雖然檢測費用並沒有因健保用藥給付而有影響，但對於檢測服務上有了更佳的調整方向與推廣力道。除了透過BRCA1/2基因檢測服務讓更多病患獲得相關用藥給付外，也讓醫師對於癌症治療上有了更多的選擇。慧智基因將持續提供最先進及完整的基因檢測服務，倡導預防醫學觀念，守護每一個人的健康。

專為前列腺癌標靶治療設計 近3成患者將因此受惠
根據最新衛福部公布的107年癌症登記報告中顯示，前列腺癌(攝護腺癌)為男性十大癌症發生率中的第五名，每年新診斷的病人約超過六千名，並為109年十大癌症死亡率第五名，其中有將近30%的患者，也就是約兩千名患者，於初診斷時腫瘤就已經發生遠端轉移，而透過最新的PARP抑制劑標靶治療，可讓HRR基因有異常突變的轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌 (metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC) 病患可降低疾病進展或死亡風險。

為了追求癌症的精準治療，慧智基因設計了針對前列腺癌在PARP抑制劑治療上的基因檢測，檢測選用的21個基因，其中14個基因若發生突變，即代表可適用於PARP抑制劑治療上的基因檢測，檢測選用的21個基因，其中14個基因若發生突變，即代表可適用於PARP抑制劑，及其他列於美國NCCN前列腺癌照護指引中建議檢測的遺傳性基因，例如：和DNA修復相關的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因。

慧智基因總經理洪加政表示，希望透過慧智前列腺癌基因檢測可以找出適用PARP抑制劑的前列腺癌病患，並且同時可以讓病患得知是否會引發「林奇氏症候群」（Lynch syndrome）；此外，慧智前列腺癌基因檢測適用檢體為腫瘤組織或是血液皆可進行，因此遺傳性或是自發性的基因突變都可以進行檢測，僅需2-3周即可協助患者精準掌握，了解如何訂定未來的治療方針，而對一般民眾來說，也可透過BRCA基因檢測，提前了解自身罹癌風險，以達到預防醫學的概念。