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「慧智非侵入性胚胎著床前染色體篩檢 niPGS」衛教資訊


每七對夫妻當中就有一對夫妻,遲遲沒有辦法有自己的下一代,甚至進行人工生殖也無法正常懷孕。 研究顯示,染色體異常,是多數無法正常懷孕的因素。為此,慧智基因早在2008年便深耕台灣, 發展胚胎著床前染色體篩檢技術,讓每個家庭擁有自己的寶寶,不再是夢想!

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服務介紹

Introduction

■ 寶寶不流走的關鍵 選擇對的胚胎篩選機制


過去,許多習慣性流產、高齡或不明原因不孕的婦女,往往幾經多次的試管嬰兒療程,仍只有40%左右的懷孕機率!
其實,除了把握黃金時間進行相關療程外,注意篩選胚胎的機制也很重要!




■ 胚胎的健康不再是猜測 胚胎型態觀察與染色體篩檢


過去試管嬰兒的胚胎培養,僅透過肉眼觀察顯微鏡底下的胚胎外觀,胚胎型態良好就推估為健康的胚胎。
然而,能否順利懷孕的關鍵,不僅在於胚胎發育型態,更重要的關鍵是染色體正常與否!
根據文獻顯示,在胚胎植入前以次世代定序進行胚胎染色體篩檢,能有效提高懷孕成功率!



適用對象

suitable Objects

✔ 欲了解胚胎染色體健康者

✔ 染色體異常高風險族群

- 34歲以上高齡婦女


- 早期或習慣性流產婦女


- 已知有染色體異常家族史


- 屢次著床失敗者


✔ 擔憂胚胎切片取樣者

✔ 胚胎發育狀況不佳者

檢測說明

modality

■ 「非侵入性」取樣 檢測好放心


近幾年由於基因體醫學的進步,發展出非侵入性染色體篩檢 (niPGS) 技術,僅需抽取胚胎的培養液,即可檢測胚胎釋出的游離DNA片段,全程不須侵入胚胎細胞,無須擔憂是否會影響胚胎後須發,適合所有試管嬰兒療程個案!




■ 型態較差的胚胎也有機會成為漂亮寶貝


傳統的胚胎著床前染色體篩檢 (PGS) 技術,由於需經過侵入性的胚胎切片取樣過程,因此只能挑選成長型態較佳的A、B級胚胎,但胚胎型態較差不代表染色體異常無法正常懷孕。
部分媽媽的胚胎生長狀況較差,C級胚胎也可以透過niPGS技術篩選出正常胚胎進行植入,多了選擇也提升了成功率




■ 提供胚胎植入最佳順序建議


以次世代定序 (NGS) 進行胚胎染色體數目及結構異常的檢測,並結合胚胎鑲嵌型比例及粒線體品質分析等數據,
提供胚胎植入最佳順序,有效提高懷孕成功率,減少療程次數並受惠更多不孕的家庭!


個案分享

case example

檢測流程

Detect process


❤貼心提醒:
成功懷孕後,仍須遵循常規產檢流程
慧智基因助您好孕


其它說明

instructions

*如若進行一般的胚胎著床前染色體篩檢,因須以侵入性方式取得檢體,因此某些胚胎可能會無法持續生長。


*本項篩檢目的是讓正常的胚胎植入母體,並非100%保證胚胎植入後能順利著床或繼續發育。


*本項檢測是針對胚胎常見的染色體的數目或結構異常進行篩檢,對於微小片段之基因劑量變化、染色體重組、染色體倒置、平衡性轉位、單一親源二倍體(UPD)、多倍體、單倍體以及低比例鑲嵌型染色體等異常,不包含在本項檢測範圍內。


*篩檢後植入正常胚胎如若順利還孕,依照國際準則仍建議懷孕後接受絨毛採樣或羊膜穿刺等產前檢測,以確保母親及胎兒健康。