在台灣，非小細胞肺癌(Non-small cell lung cancer;NSCLC)約佔所有肺癌的85-88%。腺癌是最常見的肺癌，也是不抽菸患者中最常見的類型。台灣晚期肺癌患者有EGFR基因突變者佔55%，遠高於歐美的15%。在NSCLC中發生 EGFR 基因突變活化，然後導致 EGFR 蛋白質的激酶活性發生結構性的活化，進而促使癌化的過程。臨床數據指出晚期的NSCLC患者腫瘤含有EGFR的活性突變，最常見的是exon 19發生缺失(deletion)、exon 21 L858R 發生點突變(point mutation)，當以抗EGFR TKIs做為第一線或第二線治療時都表現出較高的反應率，且延長了病人的無疾病進展存活期(progression-free survival, PFS)。目前臨床指引建議將抗EGFR TKI做為治療晚期EGFR突變NSCLC的第一線藥物。

液態切片之優勢

■非侵入性

只需抽血，適合體能狀態不佳，而無法進行組織切片之病患。

■腫瘤異質性(Heterogeneity)

可檢測出腫瘤整體突變狀況，避免組織切片部分subclone情形。

■長期監控的指標

定期檢測，可提早發現是否有治療抗性的發生，作為調整治療策略之參考。

非小細胞肺癌患者

檢測EGFR exon18、19、20、21，含括42種突變

檢測之臨床應用

EGFR基因檢測，以最新技術，檢測血液中之腫瘤游離DNA，了解肺癌患者是否具有EGFR突變，作為標靶用藥前診斷之根據。

步驟一：醫師或護理人員解說檢測內容

步驟二：簽署同意書，並接受採血

步驟三：檢體以專件送至實驗室

步驟四：進行DNA萃取與實驗分析

步驟五：五個工作天完成報告

*此項檢測僅提供醫療專業人員作為參考，其臨床意義和相關醫療問題，請與臨床醫師諮詢。

美國FDA認可

偵測血液內腫瘤游離DNA

可作為標靶藥物基因檢測診斷準則之一

慧智臨床實驗室採用FDA認可之原廠試劑，並使用指定機型cobas® z 480執行檢測。