看到寶寶平安健康的成長是每對父母最大的期望,根據官方統計,全球因先天性缺陷而死亡的新生兒約有3-6%,其中約有20% 是經由遺傳因素所造成,目前已知超過10000多種與單基因相關的遺傳疾病,會導致患者有肢體、智能、器官等發展上的缺陷,甚至媽媽有流產的可能。慧智利用最新次世代基因定序技術 (NGS), 透過抽血檢查數十至數百種以上基因變異的情況,大幅降低隱性遺傳疾病的風險。
• 婚前或孕前檢查
• 精卵捐贈者
• 已懷孕之夫妻
• 夫妻為近親血緣*
• 曾有遺傳疾病家族史*
• 欲確認自身是否為單基因疾病帶因者
*若曾有家族遺傳病史請先與專業人員諮詢,以便了解相關遺傳點位,確認是否適用此檢測。