根據統計，每3、4千人中、就有1人罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」，患者肌肉會逐漸無力萎縮，到後來變得無法說話行走、呼吸衰竭死亡，為了喚起民眾對這個疾病的重視，一部描述以色列少年罹患脊髓性肌肉萎縮症，卻依然樂觀快活的紀錄片「39磅的愛」，即將在台灣上映，希望鼓勵更多孕婦早期篩檢，以免悲劇發生。

看過「一公升的眼淚」這本書或是電視劇的人，一定會對劇中女主角罹患罕見疾病「脊髓小腦變性症」，後來肌肉無力、慢慢萎縮、無法行走，即使腦袋意識清楚，但後來卻會連說話都變得很困難，最後因呼吸衰竭而死亡，跟這種疾病一樣有相同症狀的「脊髓性肌肉萎縮症(SMA)」，也是一種少見的疾病，根據統計，台灣每3、4千人中，就有1人會罹患脊髓性肌肉萎縮症。

台大醫院基因醫學部醫師蘇怡寧表示，台灣每30人中、就有1人會帶有這種隱性基因，父母親雙方如果都帶有這種隱性基因，生下的孩子將來有高達25%的機率、會罹患脊髓性肌肉萎縮症。

蘇怡寧指出，過去由於基因檢測不發達，很多孕婦產前沒有篩檢，造成很多家庭連續生了數個孩子，結果所有孩子都罹患脊髓性肌肉萎縮症的悲劇。蘇怡寧說：『我們有看過很多個家庭就是說，在以前沒有篩檢，那他又是輕型，可能5、6歲才發病，所以他可能連續生好幾個，我們曾經看過有好幾個家庭都是連生3個小朋友，都是那4分之1，所以3個小朋友最後都得病，就是會有這種家族的再發的一個機會。』

為了讓更多民眾瞭解這個疾病，一部描寫一位以色列少年阿米(Ami)、不幸罹患脊髓性肌肉萎縮症的紀錄片「39磅的愛」，即將在台灣上映，劇中描述阿米儘管全身上下只剩一根食指能動，但他還是非常堅毅樂觀，勇敢追求生命、不向命運低頭，藉著這部影片希望喚醒更多民眾對這個疾病的重視，鼓勵孕婦早期篩檢，以免悲劇一再發生。