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March 30 ,  2016

更改中晚期子癲前症暨胎盤功能檢測報告判斷標準公告

中晚期子癲前症暨胎盤功能檢測報告更改判斷標準與更新說明部份,詳細資訊如下:

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1.  判斷標準由原先的 sFlt-1/PlGF 比值 >85 為子癲前症高風險者,更改為 sFlt-1/PlGF 比值 > 38為子癲前症高風險者。
 
2.  更新說明部份,詳細資訊如下
 
(1) 中晚期子癲前症暨胎盤功能檢測(sFlt-1/PlGF 比值),能夠有效的提供臨床醫師對於胎兒過 小、孕期高血壓、疑似子癲前症時的鑑別診斷,進而區分是否為胎盤功能不良造成的臨床表徵。(N Engl J Med 2016; 374:13-22)
 
(2 )中晚期子癲前症暨胎盤功能檢測適合在懷孕 20~36+6 週時進行檢測。
 
(3) 中晚期子癲前症暨胎盤功能檢測(sFlt-1/PlGF 比值)在孕婦臨床產生症狀 3~5 週前,就會與 正常孕婦數值產生統計學上的差異(圖一),可鑑別診斷子癲前症及胎盤功能異常的孕婦,進 行積極治療、促進胎兒肺泡成熟,並決定生產計劃 (J Perinat Med. 2014 Jan;42(1):61-8.)  。 

(4) 若檢測數值<38,表示目前胎盤功能正常,一周內不會發生子癲前症的機率為 99.3%,四 周內不會發生子癲前症的機率為 91%。
 
(5) 若檢測數值>38,表示胎盤功能有危及胎兒正常生長的問題,四周內發生子癲前症的機率 為 36.7%,且數值越高風險越大、越快產生併發症。(N Engl J Med 2016; 374:13-22)

 

中晚期子癲前症暨胎盤功能檢測報告之舊版本及中晚期子癲前症暨胎盤功能檢測報告之新版本

※ 若有任何問題,請連絡慧智醫事檢驗所:02-2361-6388#317